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除了高微卫星不稳(MSI-H)患者外，PD-L1单抗对晚期难治性结直肠癌(CRC)患者的疗效不显著，近日研究人员考察了程序性死亡配体1(PD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)双免疫疗法(Durvalumab+Tremelimumab)对转移性难治性CRC患者生存率的影响。

结直肠癌双免疫疗法研究数据
该研究在加拿大开展，组织学证实的结肠或直肠腺癌患者参与，患者先前接受了所有可用的标准全身治疗，如氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康、贝伐单抗、西妥昔单抗以及帕尼单抗，患者随机在前4个周期中每28天服用75 mg Tremelimumab，每28天服用1500mg Durvalumab或者接受最佳支持治疗(BSC)。

研究的主要终点为总生存率(OS)，基线进行微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负荷(TMB)评估。180名患者参与研究，其中男性121名，中位年龄65岁，179名患者接受了治疗。中位随访15.2个月，Durvalumab+Tremelimumab组的中位OS为6.6个月，BSC为4.1个月(危险比[HR]：0.72)。无进展生存期分别为1.8个月和1.9个月(HR：1.01)。

双免疫疗法组中，3级或4级不良事件的发生率更高(64% vs20%)。在微卫星稳定(MSS)的患者中，Durvalumab-Tremelimumab能显著改善患者OS(HR：0.66)。血浆TMB为28个变异/megabase或以上的MSS患者具有最大的OS受益(HR：0.34)。研究认为，对于晚期难治性结直肠癌患者，Durvalumab+Tremelimumab双免疫疗法或可改善患者生存期。

结直肠癌双免疫疗法药物介绍
Durvalumab是一种程序死亡配体1 (PD-L1)阻断抗体，程序细胞死亡配体-1 (PD-L1)的表达可能被炎症信号诱导(如，IFN-gamma)，和可能被表达在肿瘤细胞和在肿瘤微环境中肿瘤-关联免疫细胞上。PD-L1阻断T-细胞功能以及通过PD-1和CD80 (B7.1) 作用相互活化。通过结合至它的受体，PD-L1减低细毒性T-细胞的活性，增殖，和细胞因子的产生。Durvalumab是一种人免疫球蛋白G1 kappa (IgG1κ)单克隆抗体阻断PD-L1 与PD-1和CD80 (B7.1)的相互作用。PD-L1/PD-1和PD-L1/CD80的相互作用能阻断释放免疫反应的抑制作用，无需诱导抗体依赖细胞-介导细胞毒性(ADCC)。

Tremelimumab是一种人单克隆抗体，靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)，阻断CTLA-4的活性、促进T细胞活化、启动肿瘤免疫反应、促进癌细胞死亡。Tremelimumab与已上市抗体药物Ipilimumab(伊匹木单抗)靶向的是同一个靶点CTLA-4。

圣安唯大健康温馨提示：最新试验数据表明，对于晚期难治性结直肠癌患者，程序性死亡配体1和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（Durvalumab+Tremelimumab）双免疫疗法或可改善患者生存期。希望这种疗法能够早日获批，造福更多患者。想要了解结直肠癌最新治疗方法，具体可咨询圣安唯大健康。
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