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免疫疗法是非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗新趋势，然而PD-L1低表达的患者使用这种疗法有效率仍然偏低。国际研究显示，首创选择性AXL抑制剂Bemcentinib在这种难以治疗的PD-L1低表达患者人群中表现出持久临床益处。

Bemcentinib药物介绍
Bemcentinib(BGB324)是一种口服的、高度选择性的AXL抑制剂，作为单一药物或与当前新兴的疗法(包括免疫疗法、靶向疗法和化学疗法)结合正在多种实体和血液肿瘤中进行评估。
Bemcentinib试验数据
2018年年度癌症免疫治疗学会(SITC)上进行数据披露的一项临床2期试验的结果摘要，该临床试验评估了Bemcentinib联合免疫疗法Pembrolizumab治疗先前经治的晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。
名为BGBC008的临床2期试验共有48名病人分两个阶段登记，第一阶段入组24名患者，其中5名仍在接受治疗或随访。通过生物标记物分析：21例可评价患者中有10例AXL阳性(48%)。在对21例患者进行PD-L1表达检测中，11例(46%)PD-L1阴性(< 1%)，7例(29%)弱阳性(1-49%)，2例(8%)强阳性( >50%)。
研究显示，在Bemcentinib联合Pembrolizumab试验的第一阶段，有24名患者入组。AXL阳性患者的中位无进展生存时间(mPFS)为5.9个月(n=10)，而AXL阴性患者(经BergenBio专有生物标记物检测)的mPFS为3.3个月(n=11)。mPFS是一种结果标准，用来衡量患者在试验中可以继续接受治疗的时间，而不会使病情恶化。
I期研究的24例患者中位OS达到了12.2个月，12个月生存率54.2%，优于Keynote001研究中K药单药后线治疗的中位OS数据(10.5个月)。
分层分析，AXL阳性患者，总有效率ORR为40%，疾病控制率DCR为70%;AXL阴性的ORR为15%，DCR为45%。PD-L1高表达(TPS≥50%)患者ORR可以达到50%，PD-L1 TPS 1-49%患者ORR为25%，PD-L1低表达ORR为27%。

圣安唯大健康温馨提示：国际试验数据表明，PD-L1阴性/低水平的患者达到了ORR，而该试验的次要终点，即无进展生存期超出了AXL阳性患者的预期，这标志着Bemcentinib可作为先前治疗过的晚期非小细胞肺癌潜在新治疗方案。相信随着研究的不断深入，这种疗法能够展现出更加突出的治疗效果。也希望这种疗法能够早日获批上市，造福更多患者。想要了解肺癌最新治疗方法，具体可咨询圣安唯大健康。