地中海贫血简介
地中海贫血（Thalassemia）是一种常见遗传疾病，父母的血红蛋白基因里若有同样的异常，宝宝就有机会患上此症。若想知道下一代会否有机会得到遗传，应作婚前及产前检查，及早了解状况，为宝宝作最周全的安排。

地中海贫血症大致可分为隱性、轻度和重型。所谓隱性地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因，因此又称为地贫基因携带者，大部分携带者是没有任何病徵，亦毋须接受治疗，部分人会有轻微贫血，有些人甚至不知道自己是携带者。

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红血球內的血红蛋白成分是由两类的珠蛋白链组成︰甲型（α）珠蛋白链和乙型（β）珠蛋白链。正常的情况下，每一个人会拥有两组正常的血红蛋白基因，一组来自父亲，另一组来自母亲。家庭医生关嘉美指出，若两名有地中海贫血基因的夫妇结合，他们的婴儿会有四分之一机会成为重型地中海贫血患者。