遗传病携带者健康风险评估
 
隐性遗传病是由位于染色体上的隐性致病基因引起，而它需要两条隐性致病基因才会引致病症。在遗传的过程中，如果只有一条隐性致病基因被遗传下来，这种基因并不表现出症状，而是“隐藏”于基因內。

换句话说，如果父母双方同时携带有致病基因，即使他们没有任何患病症状，子女都有1/4的机率成为重症患儿。

隐性基因疾病引发的健康问题是终生的，亦会给整个家庭带来沉重负担，我们不能忽视。

遗传病携带者风险评估提供400多种隐性遗传病检测，包括5大类严重病徵，全面筛查由父母遗传到子女的遗传病隐性基因，让父母提前做好准备。常见疾病及病徵包括：

检测优势：

安全           无创抽血或在口腔内抽取样本
简单           只需要6毫升血液样本 x1 或 口腔棉花棒 x 6
准确           新一代基因排序技术NGS，准确率高达99.9%
有效           一生人只需要做一次检测
全面          筛查400+种遗传病基因携带状况，包括多种普遍隐性遗传病
及早计划   测试让您和伴侣及早发现双方携带基因状况，提示生育风险，做好预防措施，把风险减到最低

适用对象 (建议夫妻双方同时进行评估)

※ 计划怀孕的夫妇，尤其是有家族性遗传病 (建议夫妻双方同时进行评估)
※ 近亲结婚的夫妇
※ 早期孕妇
※ 进行人工受孕的夫妇

检测注意事项

※测试前一个月不得接受输血
※没有移植器官